Чарушин Валерий Николаевич

Год рождения:

1951

Коллекции:

Все разделы >> Лауреаты Демидовской премии >> Демидовская премия 2023

h1

Библиография

ФИЛЬТРЫ:

Рубрики

Вид издания

Название	Описание	Вид издания	Год	Роли
A BF3-mediated C-H/C-Li coupling of 1,3,7-triazapyrene with 2-thienyllithium in the design of push-pull fluorophores and chemosensors for nitroaromatics	A BF3-mediated C-H/C-Li coupling of 1,3,7-triazapyrene with 2-thienyllithium in the design of push-pull fluorophores and chemosensors for nitroaromatics / I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin [et al.] // New Journal of Chemistry. – 2022. – Vol. 46, No. 11. – P. 5121-5128.	статья из журнала	2022	Автор
Abnormal push-pull benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidine fluorophores in planarized intramolecular charge transfer (PLICT) state: Synthesis, photophysical studies and theoretical calculations	Abnormal push-pull benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidine fluorophores in planarized intramolecular charge transfer (PLICT) state: Synthesis, photophysical studies and theoretical calculations / O. S. Taniya, V. V. Fedotov, L. K. Sadieva [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Art. 110405.	статья из журнала	2022	Автор
An efficient synthesis of push-pull fluorophores based on (2-fluoroaryl)-1,2,3-triazoles	An efficient synthesis of push-pull fluorophores based on (2-fluoroaryl)-1,2,3-triazoles / I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, Y. A. Seleznev [et al.] // Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - P. 194.	тезисы	2022	Автор
C-H/C-H coupling of 4h-imidazole-3 oxides with indoles in the synthesis of bifunctional azaheterocyclic derivatives	C-H/C-H coupling of 4h-imidazole-3 oxides with indoles in the synthesis of bifunctional azaheterocyclic derivatives / N. F. Vaskina, E. A. Nikiforov, T. D. Moseev [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст. I-28. - P. 79.	тезисы	2022	Автор
C-H/C-X сочетания азолоазинов с ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов	C-H/C-X сочетания азолоазинов с ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов / Е. С. Кузнецов, Е. А. Никифоров, Т. Д. Мосеев [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст. I-29. - С. 80.	тезисы	2022	Автор
Design and synthesis of y-shaped fluorophores based on n(2)-aryl-1,2,3 triazoles	Design and synthesis of y-shaped fluorophores based on n(2)-aryl-1,2,3 triazoles / Y. A. Seleznev, I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev [et al.] // Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - P. 240.	тезисы	2022	Автор
Development of drugs with direct antiviral action based on azaheterocyclic systems	Development of drugs with direct antiviral action based on azaheterocyclic systems / V. N. Charushin, V. L. Rusinov, M. V. Varaksin [et al.] // Herald of the Russian academy of sciences. - 2022. - Vol. 92, № 4. - P. 505-510.	статья из журнала	2022	Автор
Direct C-H/S-H Coupling oF 2Н-Imidazole-1-Oxides and Thiophenols in the Synthesis of Perspevtive Azaheterocyclic Compounds	Direct C-H/S-H Coupling oF 2Н-Imidazole-1-Oxides and Thiophenols in the Synthesis of Perspevtive Azaheterocyclic Compounds / Е. A. Nikiforov, N. F. Vaskina, T. D. Moseev [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции, Екатеринбург, 07–11 ноября 2022 года. – Екатеринбург : ИП Шестакова Екатерина Вячеславовна, 2022. – I-30. — [С. 81].	тезисы	2022	Автор
Direct C–H thiolation of azolopyrimidines in the synthesis of triazavirin® structural analogues	Direct C–H thiolation of azolopyrimidines in the synthesis of triazavirin® structural analogues / A. I. Silaeva, А. A. Akulov, M. V. Varaksin [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст. I-33. - P. 84.	тезисы	2022	Автор
Direct C−H functionalization of calix[N](het)arenes (N=4,6): a brief update	Direct C−H functionalization of calix[N](het)arenes (N=4,6): a brief update / A. Mukherjee, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev [et al.] // ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 12. - P. e202103017.	статья из журнала	2022	Автор

Страницы

Биография

В.Н. Чарушин, 1951 года рождения, окончил в 1973 году с отличием Уральский государственный технический университет, а затем аспирантуру при кафедре органической химии УГТУ-УПИ. В 1976 году защитил кандидатскую, а в 1987 году - докторскую диссертации. Сегодня он является известным специалистом в области органической химии, автором около 300 научных работ, включая 4 опубликованных за рубежом монографии, 15 обзоров и 42 изобретения. В 1997 году он был избран членом-корреспондентом РАН, а в 2003 году - академиком РАН по специальности "органическая химия" на вакансию Уральского отделения.

Основные научные исследования В.Н. Чарушина выполнены в области химии гетероциклических соединений. Он внес существенный вклад в исследование химических превращений азагетероциклов под действием нуклеофильных реагентов, в развитие новых методологий синтеза, а также в изучение механизмов реакций нуклеофильного замещения и трансформаций гетероциклов с помощью ЯМР спектроскопии и 15N-изотопных меток. Книга "Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen" (авторы: O.N. Chupakhin, V.N. Charushin and H.C. van der Plas. Издательство: Academic Press, New York, 1994, 367 pp.) стала первой монографией, в которой обобщены вопросы теории и практики нуклеофильного замещения водорода в аренах и гетаренах.

В.Н. Чарушиным инициирован цикл работ по тандемным реакциям присоединения и замещения в ряду π-дефицитных азаароматических соединений с участием бифункциональных нуклеофилов и продемонстрированы широкие возможности применения AN-AN, AN-SNipso, AN-SNH, SNH- SNH, SNH-SNipso и других сочетаний тандемных реакций для аннелирования самых разнообразных пяти-, шести- и семичленных карбо- и гетероциклов к пиразинам, хиноксалинам, птеридинам, 1,2,4-триазинам и другим азинам. Впервые экспериментально показано, что трансформации кольца пиримидинов под действием динуклеофилов протекают через мета- и пара-связанные циклоаддукты. Совокупность полученных данных позволила сформулировать общую концепцию использования тандемных реакций в процессах орто-, мета- и пара-связывания гетероароматического ядра [V.N. Charushin et al., Adv. Heterocycl. Chem., 43, 301-353 (1988); Adv. Heterocyc. Chem., 46, 73-142 (1989); Heterocycles, 33, 931-972 (1992); J. Heterocycl. Chem., 901-907 (2001); Mendeleev Commun., 12 (1), 28-30 (2002); Tetrahedron Lett., 44 (11), 2421-2424 (2003) и др.]. Данная концепция дает новую трактовку для обширной группы реакций гетероциклов, а также обогащает синтетическую органическую химию удобными методами построения гетерополициклических и сложных алкалоидоподобных каркасных соединений. Научные работы В.Н. Чарушина отмечены премией издательства МАИК "Наука" (1997 и 2008 г.г).

В.Н. Чарушин - признанный лидер в России в области направленного синтеза антибиотиков фторхинолонового ряда и других потенциальных ингибиторов топоизомераз в ряду фторсодержащих гетероциклов [см. обзоры: Журнал ВХО им. Д.И. Менделеева, т. 36. № 4, с. 447-455 (1991); Химико-фармацевтический журнал, № 1, с. 5-19 (1995); Журнал органической химии, т. 35. № 10, с. 1447-1463 (1999), Известия Академии наук, сер. хим., № 6 (2004)]. Эти работы направлены на создание жизненно важных антибактериальных препаратов нового поколения: препарат "пефлоксацин" разрешен к медицинскому применению, разработан опытно-промышленный регламент, выпуск опытных партий осуществляется в настоящее время Волгоградским научно-инженерным центром СО РАН (г. Волгоград). В его лаборатории разработан оригинальный асимметрический синтез "левофлоксацина", основанный на кинетическом разделении энантиомеров (+) 2-метилбензоксазина в реакциях с ацилхлоридами хиральных аминокислот [V.N. Charushin et al., Tetrahedron: Asymmetry, 10, 2691 (1999), Japan Patent No. No. 10-357910]. Метод запатентован в Японии, Южной Корее и других странах.
Показан общий характер обнаруженного явления и возможность его использования для разделения рацемических смесей (+)-2-метилиндолина, (+)-2-метил-1,2,3,4-тетра-гидрохинолина [V.N. Charushin et al., Mendeleev Commun. 12 (1), 27 (2002)], а также 3-амино-1-метил-1,2-дикарба-closo-додекаборана [V.N. Charushin et al., Tetrahedron: Asymmetry, 13, 1833-1835 (2002); Tetrahedron: Asymmetry, 14, 1985-1988 (2003); Tetrahedron: Asymmetry, 15, 859-862 (2004)]. Важное практическое значение имеют выполняемые совместно с ГНЦ "Вектор" (п. Кольцово, Новосибирская область) работы по созданию нового семейства противовирусных препаратов в ряду фторсодержащих азагетероциклов, в том числе активных в отношении особо опасных вирусов (патенты России, США и др. стран).

В.Н. Чарушин ведет значительную научно-организационную и педагогическую работу. Он является членом Президиума РАН, председателем Уральского отделения РАН, членом Президиума УрО РАН, членом международного гетероциклического общества и международного общества антивирусных веществ, международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), Американского химического общества, входит в состав редколлегий журналов "Mendeleev Communications", "Химическая технология", "Аналитика и контроль", "Вестник Уральского отделения РАН" и ряда научных советов. Им сделано свыше 50 научных докладов в России и за рубежом, в том числе пленарные лекции на международных конференциях по гетероциклической химии в России (1985, 1998, 2000, 2007), Голландии (1993 г.), Швеции (Стокгольм, 2002), Хорватии (Дубровник, 2003), Италия (Палермо, 2005), Индия (Дели, 2005), Корея (Тайджон, 2006), Греция (Салоники, 2006) и 17 Менделеевском съезде (Казань, 2003). Активно участвует в выполнении совместных научных исследований с зарубежными университетами и научными центрами. Более 20 лет читает лекции по органической химии в Уральском государственном техническом университете УГТУ-УПИ, приглашался для чтения лекций в университетах Голландии, Ирландии, Швейцарии, Италии и Германии, имеет звание "Соросовский профессор". Подготовил 10 кандидатов наук, и два доктора наук.

В.Н. Чарушин принимал активное участие в подготовке регионального конкурса РФФИ в области фундаментальных наук; координировал работы по научно-техническим программам "Урал" и "Екатеринбург"; содействовал реализации инновационных проектов, рекламно-выставочной деятельности, поиску партнеров для сотрудничества; принимал участие в подготовке междисциплинарной программы сотрудничества между Уральским и Сибирским отделениями РАН, а также целого ряда соглашений по реализации научно-технической политики в Уральском регионе.