Реакции 2-оксимов 3-трифторметил-1,2,3-пропантрионов с эквимольными количествами производных1,2-диаминобензола, содержащих в положении 4 заместители октафтортетрагидрофеназинил или тетрафтордигидрофуро[3,4-b]хиноксалинил, приводят к образованию новых фторсодержащих гетероциклических систем бис-хиноксалинового ряда. Вновь полученные соединения охарактеризованы методами ИК-, ЯМР 1H, 19F, 13C-спектроскопии и элементным анализом. Методом рентгеноструктурного анализа определены молекулярная и кристаллическая структуры [7-(1,1,3,3-тетрафтор-1,3-дигидрофуро[3,4-b]хиноксалин-6-ил)-3-трифторметилхиноксалин-2-ил]-фенилметанона.