Взаимодействием 2-диазо-3-нитро-1,1,1-трифторпропана или 1-нитро-3,3,3-трифторпропена с 3-аминобензотрифторидом и последующим восстановлением нитрогруппы синтезирован 3,3,3-трифтор-N'-(3-трифторметилфенил)-1,2-пропандиамин (5). 1,4-Присоединение по Михаэлю диамина 5 к акриловой кислоте происходит только по атому азота N(1) и в зависимости от соотношения реагентов приводит к образованию N-моно- или N,N-дикарбоксиэтильных производных 6 и 7. Протолитические равновесия в водных растворах 5-7 изучены методами рН-потенциометрии и УФ-спектроскопии. К протонированию в водном растворе способна только алифатическая аминогруппа, тогда как ароматическая аминогруппа не протонируется даже в 12 М HCl. Определены константы устойчивости комплексных соединений лигандов 5-7 с ионами переходных металлов (Cu2+, Ni2+, Zn2+) методом рН-потенциометрического титрования. Устойчивость комплексов и избирательность лигандов к ионам Cu2+ возрастает с увеличением числа N-карбоксиэтильных групп.