Новые 4-аминозамещенные аналоги эдаравона в форме гидрохлоридов синтезированы восстановлением гидроксииминной группы в 4-гидроксииминопиразол-3-онах двумя способами: под действием SnCl2 в НС1 и водородом под давлением в присутствии Pd/C и НС1 в этаноле. Изучены антиоксидантные свойства полученных 4-аминопиразол-5-олов. Novel hydrochlorides of 4-amino-substituted analogues of edaravone were synthesized by reduction of the hydroxyimine group of 4-hydroxy-iminopyrazol-3-ones in two ways: the action of SnCl2 in HC1 and the hydrogenation under pressure in presence of Pd/C and HC1 in ethanol. The antioxidant properties of the obtained 4-aminopyrazole-5-ols were discussed.