Chemistry of heterocyclic quinonimines. 6. Direct amination of benzo[a]phenothiazin-5-one with aromatic amines

Chemistry of heterocyclic quinonimines. 6. Direct amination of benzo[a]phenothiazin-5-one with aromatic amines / G. B. Afanas'eva, V. I. Vysokov, O. N. Chupakhin, I. S. Ufimtseva // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 1985. – Vol. 21, № 1. – P. 38-41.

Документ доступен в ЦНБ УрО РАН:

Нет

Год:

1985

Связанные персоналии:

Нет

Вид издания:

статья из журнала

Коллекции:

Нет

h1

Публичные страницы

Сканированный текст не найден

Аннотация

The reaction of benzo[a]phenothiazin-5-one with aromatic amines proceeds under mineral acid activation of the substrate to generate 6-arylamino derivatives exclusively. N-Alkylanilines give, in addition to the corresponding 6-N-alkyl-N-arylaminobenzo[a]phenothiazin-5-ones, the dealkylation product, namely 6-anilinobenzo[a]phenothiazin-5-one.