Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines

Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines / S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov // Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - P. 1431-1434. - Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.).

Документ доступен в ЦНБ УрО РАН:

Нет

Год:

1988

Связанные персоналии:

Нет

Вид издания:

статья из журнала

Коллекции:

Нет

h1

Публичные страницы

Сканированный текст не найден

Аннотация

The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.