Исследована экспрессия семафорина Sema4D (CD100) T-лимфоцитами периферической крови ex vivo и in vitro, с одновременной оценкой уровня растворимого Sema4D в супернатантах клеточных культур. Показано, что уровень экспрессии семафорина (Mean
Fluorescence Intensity, MFI) на мембране интактных T-лимфоцитов существенно повышен в культуре клеток по сравнению с таковым ex vivo, и имеет обратную корреляцию с уровнем растворимого Sema4D в культуре. В условиях поликлональной активации экспрессия мембранного семафорина на T-лимфоцитах повышается на начальной стадии и существенно снижается впоследствии – по-видимому, за счет его отщепления от мембраны. Учитывая участие Sema4D-зависимого сигнала в активации лимфоцитов, изменение его экспрессии, по-видимому, играет важную роль в контроле иммунного ответа.
The expression of semaphorin Sema4D (CD100) by peripheral blood T lymphocytes ex vivo and in vitro has been studied, with the simultaneous determining of soluble Sema4D level in cell culture supernatants. The level of semaphorin expression (Mean Fluorescence Intensity, MFI) by intact T lymphocytes was shown to increase substantially in cell culture in comparison with the same indication ex vivo, and
have reversed correlation with the level of soluble Sema4D in culture. Upon polyclonal activation the expression of membrane semaphorin on T lymphocytes increases in early stage, and decreases considerably later – seems due to their cleavage from cell membrane. Taking into account the involvement of Sema4D-dependent signaling in lymphocyte activation, the changing of its expression seems to play important role in the control of immune response.
