Показана возможность структурной модификации хиноксалинов на основе реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения 7-азидо-6-фторхиноксалина с норборненами, енаминами циклических кетонов и диметилацетилендикарбоксилатом. Исследована устойчивость 1,2,3-триазолиновых аддуктов, а также строение продуктов их молекулярных перегруппировок. Циклоаддукт азидас енаминами циклогексанона подвергается азапинаколиновой перегруппировке с сокращением циклоалканового кольца на одно звено и образованием амидина циклопентанкарбоновой кислоты. Триазолиновый аддукт азида с дициклопентадиеном в результате перегруппировки дает соответствующий азиридинохиноксалин.