Рассмотрены структурные особенности аналогов 1,2,4-трикетонов, содержащих mpem-бутильный, фенильный, 2-тиенильный и этокси-карбонильный заместитель, а также факторы, определяющие хемо-и региоселективность их циклизации под действием гидразинов. Предложенные реакции открывают путь к моно-/бифункциональным пиразолам и пиридазинонам, привлекательным для дальнейших превращений до биоактивных соединений. The paper is devoted to consideration of the structural features of the 1,2,4-triketones analogs containing the tert-butyl, phenyl, 2-thienyl and the ethoxycarbonyl substituents, as well as, to consideration of the factors determining the chemo- and regioselectivity of their cydizations under the action of the hydrazines. The proposed reactions open the way to the mono-/bifunctional pyrazoles and pyridazinones suitable for further transformations to the bioactive compounds.