Рецептор эпидермального фактора роста (ЭФР) опосредует широкий спектр клеточных ответов, от регуляции пролиферации и дифференцировки до клеточного выживания или подвижности клетки. Стимуляция эндоцитоза ЭФР-рецепторных комплексов приводит к последовательной реорганизации системы микротрубочек (МТ) в культивируемых интерфазных клетках [1]. Параллельно с увеличением размера эндосом и перемещением их к центру клетки (30 и 60 мин эндоцитоза) число длинных радиальных МТ уменьшается, а интенсивность окрашивания тубулина вокруг центра организации МТ усиливается за счёт фрагментации и частичной деполимеризации отдельных МТ. Чтобы разделить полимеризованный и деполимеризованный тубулин, мы попытались использовать буфер для экстракции цитоплазматических белков, широко применяемый на ничем не обработаных клетках (далее цитоскелетный буфер, ЦБ) [2,3]. Однако, стимуляция эндоцитоза ЭФР генерирует многочисленные сигналы, которые могут изменять поведение разных клеточных систем, в том числе цитоскелета.