Исследовано кинетическое разделение рацемических гетероциклических аминов при ацилировании хлорангидридами А-фталоил^Л^-аминокислот, обладающих алкильными заместителями в боковой цепи. Установлено, что увеличение объёма заместителя вблизи реакционного центра в структуре разделяющего агента не сказывается на стереоселективности ацилирования гетероциклических аминов, однако приводит к снижению конверсии исходного субстрата. В случае же, когда разветвление углеродного скелета в структуре боковой цепи разделяющего агента отделено от хирального центра метиленовой группой, наблюдается заметное увеличение стереоизбирательности реакции.