Обосновано использование К2С3 для процессов спекания вольфрамитовых концентратов с получением водорастворимого K2WO4. Методами термогравиметрии и дифференциально-сканирующей калориметрии с использованием рентгенофазового, рентгеноспектрального и масс-спектрометрического аначизов изучены кинетика и механизм процессов, протекающих при спекании вольфрамитового концентрата с карбонатом калия в области температур до 1000 °С. Определена последовательность фазовых превращений составляющих концентрата (вольфрамита. сульфидов железа, алюмосиликатов, кварца) при его нагреве с карбонатом калия в окислительной среде (воздух). Состав вольфрамита в исходном концентрате определен как FeojMnojWO4. В ходе спекания (500 — 800 °С) выявлено образование вольфрамата калия, ферритов марганца и катя, оксидов железа и марганца. Последующее водное выщелачивание спека обеспечило перевод вольфрамата, феррита, сутьфата и карбоната (избыток) калия в раствор, а нерастворимых соединений, в том числе и непрореагировавшего вольфрамита, в кек. Показано изменение состава вольфрамита Fe0,3-хMn0,7+хWО4 в зависимости от температуры и продолжительности спекания. Формирование вольфрамитов с уменьшенным соотношением Fe/Mn (от Fe0,3Mn0,7WО4 до Fe0,15Mn0,85WO4) в ходе взаимодействия подтверждено изменением параметров его элементарной ячейки. По изменению массы продуктов взаимодействия концентрата с К2СО3 оценена кинетика процесса. Экспериментальные данные описаны одностадийной кинетической моделью с определяющей ролью автокатализа и расчетной энергией активации 56,87 кДж/моль.