Рассмотрены математические методы интегративного моделирования важнейших процессов, определяющих динамику вирусных инфекций, а также некоторые вычислительные технологии их анализа. Дается замкнутое описание ключевых аспектов построения содержательных моделей иммунных процессов и разработка методологии их применения для анализа механизмов патогенеза вирусных инфекций и кинетических параметров Т-клеточного деления. Показано, что медленная репликация нецитопатических вирусов в организме может являться патогенетическим фактором развития хронических инфекций за счет эффекта, известного как «ускользание» вирусов от иммунного контроля. По данным проточной цитофлуорометрии в форме распределений клеток по уровню флуоресцентного красителя CFSE были идентифицированы кинетические параметры (скорости деления и апоптоза), характеризующие пролиферативный статус Т-клеток. Показано, что среднее время деления клеток существенно зависит от количества завершенных митозов и уменьшается более чем в три раза после завершения двух начальных делений