Novel disease-associated missense single-nucleotide polymorphisms variants predication by algorithms tools and molecular dynamics simulation of human TCIRG1 gene causing congenital neutropenia and osteopetrosis

Novel disease-associated missense single-nucleotide polymorphisms variants predication by algorithms tools and molecular dynamics simulation of human TCIRG1 gene causing congenital neutropenia and osteopetrosis / K. Shinwari, H. Rehman, H. Liu Guojun [et al.] // Frontiers in Molecular Biosciences. - 2022. - Vol. 9. - Art. 879875 (24 pp.).

Документ доступен в ЦНБ УрО РАН: 

Нет

Год: 

2022

Связанные персоналии: 

Нет

Рубрики: 

  • Здравоохранение

Вид издания: 

  • статья из журнала

Коллекции:
Нет

h1