Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions

Charushin V. N. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17. - № 5. - P. 249-254. - URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943607001265 (Дата обращения: 11.10.2011)

Год:

2007

Связанные персоналии:

Нет

Вид издания:

статья из журнала

Коллекции:

Институт органического синтеза УрО РАН (Екатеринбург) >> ИОС Статьи

h1

Публичные страницы

Сканированный текст не найден

Аннотация

The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring

Год:

Связанные персоналии:

Рубрики:

Вид издания:

Коллекции:

h1

Аннотация