Используя WinAct и IDAC-Dose 2.1, были рассчитаны дозовые коэффициенты, мГр/МБк, на органы и ткани, а также на опухоли для радиофармпрепаратов на основе моноклональных антител rituximab, tetulomab, cetuximab, 7Е11 и huАЗЗ с различными радионуклидами. Результаты были получены на основании распределения радиофармпрепаратов в голых мышах. Используя метод Спаркса и Айдогана, кумулятивная активность была пересчитана для людей. Отношения дозовых коэффициентов на опухоли к дозовым коэффициентам на органы показали, что лютеций-177 более благоприятен для радионуклидной терапии, так как доза на опухоль намного больше, чем доза на орган по сравнению с другими радионуклидами. Using the WinAct and IDAC-dose 2.1, the dose coefficients for organs and tumor were calculated for the monoclonal antibodies rituximab, tetulomab, cetuximab, 7E11, and huA33 with the different radionuclides. The results were received based on the radiopharmaceutical distribution in the nude mice. Using the Sparks and Aydogan method, the acumulated activity was recalculated for humans. The ratio of the dose coefficient on the tumor to the organ shows that the lutetium-177 is more favourable for the radionuclide therapy, since the dose per tumor is much greater than the dose per organ in comparison to other radionuclides.