На основе данных PCA и с привлечением методов моделирования упаковок молекулярных кристаллов изучены особенности кристаллических упаковок и предорганизация иолекул диарилиденацетонильных краунофанов к твердофазным фотохимическим превращениям. Выявлена склонность большигства синтезированных макроциклических E,E-изомеров к образованию гомохиральных кристаллов (P212121), а (23E,26E)-11,12,14,15-тетрагидро-8Н-динафто(2,1-k:1,2-r)(1,4,7,10) тетраоксациклононадецин-23,26-диен-25(9Н)-она - к полиморфизму. Для одной из модификации этого краунофана обнаружено явление твердофазной стереоспецифичной фотохимической димеризации молекул по типу син-"голова-к-хвосту" без разрушения кристаллов (превращение монокристалл-монокристалл).