Взаимодействие солей 5-(гет)арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния с производными фенолов приводит к относительно устойчивым дигидропиразинам, в то время как в реакциях протонных солей 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразин-4-ия в зависимости от структуры фенола образуются продукты нуклеофильного замещения водорода или открытоцепные продукты трансформации - замещенные бензо[b]фурана. Получены кристаллографические данные о пространственном строении всех типов синтезированных продуктов