Роль макрофагов в регуляции процесса миграции гемопоэтических стволовых клеток в системе костный мозг – периферическая кровь

Роль макрофагов в регуляции процесса миграции гемопоэтических стволовых клеток в системе костный мозг – периферическая кровь / Б. Г. Юшков, И. Г. Данилова, И. А. Пашнина [и др.] // Медицинская иммунология. – 2010. – Т. 12, № 1-2. – С. 7-12.

Документ доступен в ЦНБ УрО РАН:

Нет

Год:

2010

Связанные персоналии:

Нет

Вид издания:

статья из журнала

Коллекции:

Институт иммунологии и физиологии УрО РАН (Екатеринбург) >> ИИФ Статьи

h1

Публичные страницы

Сканированный текст не найден

Аннотация

В настоящее время активно изучаются механизмы, обеспечивающие выход ГСК в циркуляцию и миграцию их к поврежденному органу. Исследуется участие макрофагов в данных процессах. В данном исследовании проведен цитофлюориметрический анализ содержания CD117+CD38+ и CD117+CD90low ГСК в периферической крови и костном мозге мышей при повреждения печени и почек на фоне стимуляции системы фагоцитирующих мононуклеаров препаратом тамерит. После частичной гепатотомии в костном мозге наблюдается увеличение содержания CD117+CD38+ ГСК, а введение тамерита стимулирует выход данных клеток в циркуляцию. При повреждении почки также отмечается возрастание уровня CD117+CD38+ ГСК в периферической крови мышей. При повреждении печени не обнаружено изменения содержания CD117+CD90low клеток ни в одной из исследуемых тканей, в то время как у нефротомированных мышей наблюдается рост уровня данных клеток в крови. Таким образом, стимуляция макрофагов оказывает разнонаправленное действие на CD117+CD38+ и CD117+CD90low популяцию ГСК. Согласно полученным данным, можно предположить, что мобилизация ГСК из костного мозга в кровь зависит в той или иной степени от системы фагоцитирующих мононуклеаров, и что стимуляция данной системы играет важную роль в регуляции процессов пролиферации и миграции различных популяций ГСК при повреждении печени и почек. Role of macrophages in regulation of hematopoietic stem cell migration in bone marrow peripheral blood system Abstract. Mechanisms by which HSCs mobilize into damaged organs are currently under scrutiny. Macrophage role in these processes is investigated. In this study, we performed a flow cytometry analysis of CD117+CD38+ and CD117+CD90low HSCs quantity in murine peripheral blood and bone marrow after liver and kidney injury under stimulation of phagocyte mononuclear system by injection of tamerit. This study have demonstrated increased levels of CD117+CD38+ HSCs in bone marrow after partial hepatectomy, along with their migration to peripheral blood in response to tamerit injection. We also demonstrated that peripheral blood CD117+CD38+ HSCs levels were elevated after kidney injury. After partial hepatectomy, nochanges of CD117+CD90low HSCs quantity in investigated tissues were detected. We observed increased number of CD117+CD90low HSCs in murine blood following kidney injury. Thus, we observed different influence of macrophage stimulation on the quantity of CD117+CD38+ and CD117+CD90low cells. These data suggest that HSCs mobilization from the bone marrow to peripheral blood depends, at least in part, on phagocyte mononuclear system, and that macrophage stimulation is important for proliferation and migration of various HSCs populations following liver and kidney injury.