Метил-4,4,4-трифтор-3-оксо-2-(пропан-2-ил)бутаноат получен конденсацией Кляйзена из коммерчески доступных реагентов. Циклизацией этого 3-оксоэфира с фенилгидразином синтезирован 4-изопро-пил-3-трифторметил-1-фенилпиразол-5-он, N- и О-алкилирование которого диалкил сульфатами в безосновных и основных условиях использовано для получения трифторметильных аналогов пропифеназона и 5-алкоксипроизводных, среди которых выявлены анальгетически активные соединения. The Methyl-4,4,4-trifluoro3-oxo-2-(propen-2-yl)butanoate was obtained by Claisen condensation from commercially available reagents. The 4-isopropyl-3-trifluoromethyl-1-phenylpyrazol-5-ol was synthesized via cyclization of this 3-oxoester with phenylhydrazine, O-and A/-alkylation with the dialkyl sulfates, with or without basic conditions was used to obtain trifluoromethyl analogues of propyphenazone and 5-alkoxy derivatives, among which the analgesically active compounds were identified.