На основе полифторбензоилхлоридов и пиридин-2-ацетонитрила были получены пиридо[1,2-а]хинолин-6-оны и 2-замещенные [1,3]-бензотиазиноны. Наличие атома галогена в о-положении бензоильного фрагмента открывает возможность не только для циклоконденсации с C,N-динуклеофилом, но для тандема реакций присоединения С-нуклеофила к группе N=C=S и внутримолекулярной циклизации тиоамидного производного.