Тиазолы и тиофены занимают достойное место в химии гетероциклических соединений. Это связано как с их биологической активностью, так и с различными уникальными физико-химическими свойствами. В данной работе рассматриваются способы получения тиазолидин-4-онов и 3-окситиофенов взаимодействием между дитиомалонамидами и ацетилендикарбоксилатом. При проведении реакции в этиловом спирте или ацетоне образуются производные тиазолидин-4-опа. В условиях уксусной кислоты или при её присутствии в спирте образуются производные 3-окситиофена.