Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с бета-аминовинилкетонами или этил(бета-аминокротонатом) в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения - 3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазины, которые в окислительных условиях под воздействием перманганата калия раскрывают пиррольный цикл и дают соответствующие триазиноны, а при действии селенистой кислоты трансформируются в триазолилзамещенные пиридины