Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.