Исследовано взаимодействие 3-фенил-, 3-толил- и 3-пиридил-1,2,4-триазин-5(2Н)-онов с N-алкил и N, N'-диметилмочевинами в присутствии уксусного ангидрида. Найдено, что реакция начинается с образованием стабильных продуктов присоединения производных мочевины по незамещенному атому С6 триазинового цикла и сопровождается ацилированием соседнего с реакционным центром атома азота N1. Повторная нуклеофильная атака по карбонильной группе вызывает трансформацию триазинового цикла с образованием производных 1,2,4-триазола. Обсуждается механизм перегруппировки.