Проведено исследование воздействия нанокластерного железомолибденового полиоксометаллата на организм животных (крыс) для выявления взаимосвязи изменений на клеточном уровне в органах иммунной системы и в крови. Однократное и многократное введение полиоксометаллатов сопровождалось увеличением количества клеток, содержащих белки теплового шока HSP60 и HSP70 не только в селезенке, но и в тимусе, несмотря на наличие гематотимического барьера. Обнаруженное усиление процессов как раннего, так и позднего апоптоза лейкоцитов при тридцатикратной экспозиции полиоксометаллатов можно расценивать как нарушение гомеостаза в органах иммунопоэза. Во все исследуемые сроки не выявлено изменений в крови, указывающих на развитие воспалительного процесса и анемии. Повышенное количество белков теплового шока в клетках тимуса и селезенки и отсутствие характерных для воспаления изменений в составе лейкоцитов крови, вероятно, способствовали поддержанию жизнеспособности клеток исследованных органов, так как в тимусе и селезенке не было обнаружено выраженных морфологических нарушений. The influence of iron-molybdenum nanocluster polyoxometalate on rat organisms was studied in order to find a correlation between changes on a cell level in immune organs and the blood. One- and multifold administered polyoxometalates caused increase in heat shock proteins such as HSP60 andHSP70 not only in spleen cells but also in thymus cells despite a blood-thymus barrier. The intensified processes of early and late apoptosis in leucocytes have been found following thirty-fold administration of polyoxometalate and can be considered as a disruption of homeostasis in the immunopoietic organs. Any changes in the blood indicating development of inflammation and anemia have not been demonstrated. The increased number of the cells with the heat shock proteins in thymus and spleen without any morphological disruptions and the absence of indicators of inflammation in the blood leucocytes are likely to support cell viability in the investigated organs.