Изучали влияние трофобластического β1-гликопротеина (ТБГ) на экспрессию активационных маркеров CTLA-4 и GITR на поверхности Т-регуляторных лимфоцитов (Treg), с оценкой роли молекул CD9 в реализации эффектов. Установлено, что ТБГ (10, 100 мкг/ мл) увеличивал количество Treg (CD4⁺FOXP3⁺), одновременно стимулируя экспрессию на этих клетках CTLA-4 и GITR. Показано, что эффекты, оказываемые ТБГ (100 мкг/мл) на дифференцировку Treg, отменялись в условиях блокады CD9 антителами – в частности, экспрессия FOXP3, CTLA-4, GITR. Таким образом, ТБГ способствует дифференцировке CD4+- клеток в Treg и экспрессии ими активационных маркеров CTLA-4 и GITR, реализуя свои эффекты с вовлечением молекул CD9. We studied the effect of trophoblastic β1-glycoprotein (PSG) on the surface expression of CTLA-4 and GITR activation markers on T-regulatory lymphocytes (Treg), and evaluated the role of CD9 molecules in the realization of the effects. It was established that PSG (10, 100 μg/ml) increased the number of Treg (CD4⁺FOXP3⁺), while also stimulating the CTLA-4 and GITR expression on these cells. It is shown that the effects rendered by PSG (100 μg/ml) on the differentiation of Tregs were abolished under CD9 blockade by antibodies – in particular, the expression of FOXP3, CTLA-4, GITR. Thus, PSG promotes the differentiation of CD4+ into Treg cells and their expression of CTLA-4 and GITR activation markers, while realizing the effects involving the CD9 molecules.
