Оптимизирован метод получения 3-оксобутаноатсодержащих подандов, отличающихся длиной полиэфирного фрагмента путем ацетоацетилирования олигоэтиленгликолей 2,2,6-триметил-4H-1,3-диоксин-4-оном при нагревании в толуоле. Для формирования дигидропиримидинового цикла на полученной эфирной матрице использована мультикомпонентная реакция Биджинелли. Изучена туберкулостатическая активность дигидропиримидиновых подандов в опытах in vitro в отношении лабораторного штамма H37Rv. Сочетание дигидропиримидинового и подандного фрагментов придает полученным веществам туберкулостатическую активность, которая заметно возрастает с увеличением длины оксиэтиленового спейсера