Исследования связаны с разработкой методов трансформации С2 оксимированных циклических и 2,3-секопроизводных бетулина – перспективных структурных платформ для разработки новых химиотерапевтических агентов. Среди синтезированных N, O-содержащих линейных, циклических и гетероциклических тритерпеновых производных выявлены соединения с высоким уровнем противовирусного (ВИЧ-1, вирусы гриппа А и везикулярного стоматита) и цитотоксического действия. The research relates to the development of methods for transformation of C2-oximized cyclic derivatives and 2,3-secoderivatives of betulin as of promising structural platforms to develop new chemotherapeutic agents. Among the synthesized N, O-containing linear, cyclic, and heterocyclic compounds triterpene derivatives, compounds featured by high level of antiviral (HIV-1, influenza A virus and vesicular stomatitis virus) and by cytotoxic action were identified.