В работе установлены различия антилактоферриновой активности (АЛфА) у бифидобактерий в зависимости от состояния микросимбиоценоза толстого кишечника: от 852 [568–1158] при эубиозе до 274 [148–399] нг/мл (p<0,05) при дисбиозе III степени. Изменения АЛфА бифидобактерий сопровождались увеличением уровня лактоферрина (ЛФ) в копрофильтратах от 154±22 (в норме) до 1913 [1335–4929] нг/мл (дисбиоз III степени) (p<0,05). Установленная обратная связь количества ЛФ в копрофильтратах с АЛфА бифидобактерий может быть одной из причин снижения доминантов в биотопе толстого кишечника человека и формирования дисбиотических состояний. Обсуждается роль системы «лактоферрин – антилактоферриновая активность» в поддержании нормо- и формировании патобиоценозов и значимость персистентных свойств для нормобиоты. In this paper we established the differences in antilactoferrin activity (ALfA) of bifidobacteria between the states of the human colon microsymbiocoenosis: from 852 [568–1158] at the eubiosis to 274 [148–399] ng/ml (p<0,05) at the third degree of dysbiosis. Changes of the bifidobacterial ALfA was accompanied by an increase of lactoferrin (LF) level in coprofiltrates from 154 ± 22 (normal) to 1913 [1335–4929] ng/ml (at the third degree of dysbiosis), (p <0,05). Determined feedback of LF concentration in coprofi ltrates and bifi dobacterial ALfA can be one of the reasons of decreasing the dominant bacteria number in human colon biotope and in dysbiotic state formation. The role of “lactoferrin – antilactoferrin activity” in the maintenance of normocoenosis and in the establishing of pathobiocoenosis in human colon is discussed as well as the significance of persistent features for normobiota.