Разработаны подходы к региоконтролируемому N-, О- и С-метилированию 1-арил-З-полифторалкил-1 Н-пиразол-5-олов. Хемоселективное N-метилирование оказалось эффективным методом для синтеза аналогов полифторалкилсодержащих антипиринов, а О-метилирование позволило получить аналоги целебрекса. С помощью комплексных методов физико-химического анализа установлено строение исходных 1-арил-3-полифторалкил-1Н-пиразол-5-олов и продуктов их метилирования Нами найдены соединения со значительной анальгетической активностью. Approaches have been developed to creation of the regiocontrolled N-, O-. and C-methylation of l-phenyl-3-polyfluoroalkyl-1H-pyrazol-5-ols. The chemoselective N-methylation proved to be an efficient method for synthesis of the polyfluorinated antipyrine analogs, and O-methylation allowed one to synthetize the cclecoxib analogs. Structure of the initial 1-aryl-3-polyfluoroalkylpyrazol-5-ols and products were established by complex methods of the physico-chemical analysis. The compounds were found with the significant analgesic activity.