Циклизацией этил-2-арилгидразоно-3-полифторалкил-3-оксопро-пионатов с гидроксиламином и гидразинами получены 4-арилгид-разоно-3-полифторалкилизоксазол-5-оны и 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразол-5-оны соответственно. С помощью РСА, ИК и ЯМР спектроскопии установлено, что эти гетероциклы существуют в виде Z-изомеров, При исследовании их ингибирующей активности в отношении карбоксилэстеразы (CES) обнаружено, что полифторалкил содержащие 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразолоны, в отличие от нефторированных аналогов, способны ингибировать CES в микромолярной концентрации, тогда как арилгидразоносодержащие изоксазолы теряют антикарбоксилэстеразное действие. Cyclization of ethyl 2-arylhydrazono-3-polyfiuoroalkyl-3-oxopropio-nates with hydroxylamine and hydrazines led to 4-arylhydrazono-3-poly-fluoroalkylisoxazol-5-ones and 4-arylhydrazono-3-polyfluoroalkylpyra-zol-5-ones, correspondingly. According X-ray diffraction analysis, IR and NMR spectroscopy, these heterocycles exist as the Z-isomers. Their inhibitory activity against carboxylesterase (CES) it was found that poly-fluoroalkyl-containing 4-arylhydrazono-3-polyfluoroalkylpyrazolones, in contrast to the non-fluorinated analogs, are able to inhibit CES at micromolar concentrations, while arylhydrazone-containing isoxazoles do not reveal anticarboxyesterase activity.