Исследованы процессы восстановления 4-нитрозо-3-трифторме-тилпиразолов в различных условиях. Предложен оптимальный метод синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов на основе гидрирования их 4-нитрозо-замещенных предшественников в этаноле под давлением (р = 10 атм) при температуре 50 °С в течение 5-6 ч в присутствии катализатора Pd/C. Показана возможность использования 4-арилазопиразолов в качестве исходных реагентов для получения 4-аминопиразолов в реакциях каталитического гидрирования. Reduction of the 4-nitro-3-trifluormethylpyrazoles in various conditions have been investigated. The optimal method for the synthesis of 4-amino-3-trifluoromethylpyrazoles was found. It is the hydrogenation of their 4-nitroso-subtituted precursors (under pressure p = 10 atm) and at the temperature 50 °C in the ethanol for 5-6 hours in presence of the Pd/C catalyst. In addition, it has been shown the 4-arylazopyrazoles using as the starting reagents for preparation of the 4-aminopyrazoles in catalytic hydrogenation reactions.