Предложен эффективный синтетический подход к частично или полностью гидрированным имидазо[1,2-<з]пиридинам на основе циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с уксусным или пропионовым альдегидом. Циклизации трифторацетоуксус-ного эфира с этилендиамином и предельным альдегидом приводили к образованию этил-5-гидрокси-5-трифторметилоктагидроимида-зо[1,2-я] пиридин-6-карбоксилатов, за исключением реакции с уксусным альдегидом, где основным продуктом был 7-гидрокси-7-триф-торметилгексагидроимидазо[ 1,2-а]-пиридин-5( 1 Н)~ он. Аналогичные циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров приводят к 6-(полифторал-кил-1 -гидроксиалкил)тетрагидроимидазо[1,2-д]пиридин-5(3//)-онам. Регио- и стерео-изомерное строение новых бициклов определяли с помощью спектроскопии ЯМР *Н, l9F, 13С и РСА. An effective synthetic approach was proposed to partially and fully hydrogenated imidazo[l,2-<3]pyridines based on cyclizations of the polyfluoroalkyl-3-oxo esters and ethylenediamine with acetic and propi-onicaldehydes. Cyclizations of the trifluoroacetoacetic ester with the ethylenediamine and saturated aldehydes led to formation of the ethyl 5-hy-droxy-5-trifluoromethyloctahydroimidazo[l,2-tf]pyridin-6-carboxylates, except for reaction with the acetaldehyde. Ther,e the main product was the 7-hydroxy-7-trifluoromethylhexahydroimidazo[ 1,2-tf]pyridin-5(1 H)-o ne. Cyclizations of the polyfluoroalkyl-3-oxo esters resulted in the 6-(polyflu-oroalky 1-1 -hydroxyalky l)-tetrahydroimidazo[ 1,2-tf]pyridin-5(3//)-ones. The regio- and stereoisomeric structure of the synthesized bicycles was determined by using the ’H, 19F, 13C NMR spectroscopy, and X-ray.