С целью выяснения неспецифического токсического действия аллоксана проведено морфологическое исследование поджелудочной железы, печени, тимуса и селезенки крыс после его внутрибрюшинного введения в дозе 30 мг/100 г. Подтверждена известная тропность аллоксана на ранних сроках его введения к р-клеткам поджелудочной железы, где обнаруживаются дегенеративнодеструктивные процессы, в отличие от других исследованных органов. В более поздние сроки (30 суток после введения аллоксана) наблюдаемые деструктивные процессы в поджелудочной железе, печени и органах иммунной системы можно расценивать как вторичные, обусловленные стойкой гипергликемией, способствующей гликозилированию белков и развитию микроангиопатий. In order to determine the non-specific toxic effect of alloxan, a morphological study of pancreas, liver, thymus and spleen in rats, after intraperitoneal administration of its 30 mg/100 g dose was carried out. The known affinity of alloxan at its early introduction to pancreas β-cells, where in contrast to other examined organs, degenerative-destructive processes are detected, was verified. At later term, (30 days after alloxan introduction) the destructive processes, observed in pancreas, liver and organs of immune system may as well be regarded as secondary, conditioned by persistent hyperglycemia, favoring protein glycolysation and microangiopathy development.