Цель. Изучение возможности коррекции течения воспалительной реакции при экспериментальном распространенном панкреонекрозе при лечении представителем группы замещенных 5R 1,R6 2, 3,4-тиадиазин-2-аминов – соединением «L-17» и препаратом тамерит.
Материалы и методы. Моделирование панкреонекроза выполнялось на крысах по авторской модели (патент РСТ РФ № 2400820 от 27.09.2010 г.). Основная группа состояла из крыс, получавших соединение «L-17», в группу сравнения вошли животные с моделью панкреонекроза, получавшие тамерит, в контрольной группе были животные без лечения.
Результаты. Использование соединения «L-17» и тамерита изменяет течение воспалительного процесса при распространенном экспериментальном панкреонекрозе, блокируя развитие выраженного системного воспаления (сепсиса). На первые сутки высокий уровень IL-6 и IL-10 в группе без лечения указывает на формирование септического процесса и четко коррелирует с высоким уровнем летальности.
Выводы. «L-17» из группы замещенных 5R 1,R6 2, 3,4-тиадиазин-2-аминов показывает, что соединения данной группы обладают иммуномодулирующим действием.
Aim. To study the possibilities of correcting inflammatory reaction in experimental disseminated pancreonecrosis using the representative of substituted 5R 1,R6 2,3,4-thiadiazin-2-amines group – compound “L-17” and the drug tamerit.
Materials and methods. Pancreonecrosis modeling was carried out on rats by the author's model (Patent RST RF № 2400820, 27.09.2010). The main group consisted of rats receiving the compound “L-17”, the group of comparison - animals with pancreonecrosis model getting tamerit, the control group - animals without treatment.
Results. Use of the compound L-17 and tamerit change the course of inflammatory process in experimental disseminated pancreonecrosis blocking development of marked systemic inflammation (sepsis). During the first day, high IL-6 and IL-10 level in the group without treatment indicated formation of septic process and evidently correlated with high level of lethality.
Conclusion. The compound L-17 from the group of substituted 5R 1,R6 2,3,4-thiadiazin-2-amines shows that compounds of this group have an immunomodulating effect.
