Цель. Оценить способность штаммов Staphylococcus aureus спонтанно продуцировать цитокино-подобные вещества (ЦПВ) и определить влияние синтетического пептида активного центра гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) на этот процесс. Материалы и методы. Опыты in vitro проведены на 24 штаммах S. aureus, включая музейный тест-штамм S. aureus 209Р (ATCC 6538-P) и 23 клинических изолята S. aureus, выделенных из гнойных ран у больных с синдромом диабетической стопы, отделяемого влагалища у женщин с миомой матки и содержимого пустул у новорожденных с пиодермией. ЦПВ в супернатантах суточных бульонных культур бактерий определяли с помощью тест-системы Multiplex (Luminex, США) на 15 цитокинов (G-CSF, GM-CSF, INF-γ, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17А, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, MCP-1, MIP-1β, TGF-α). Для изучения влияния синтетического аналога активного центра ГМ-КСФ на продукцию бактериями ЦПВ пептид ZP2 (химическая формула: THR NLE NLE ALA SER HIS TYR LYS GLN HIS СYS PRO) добавляли в культуральную среду в конечной концентрации 10 мкг/мл. Результаты. Выявлено внутривидовое разнообразие S. aureus по способности продуцировать ЦПВ в среду культивирования. Установлено, что некоторые изоляты S. aureus являются активными продуцентами ЦПВ. Присутствие в питательной среде синтетического пептида активного центра GM-CSF (ZP2) отражается на способности S. aureus продуцировать цитокино-подобные вещества (ЦПВ), а направленность и выраженность этой реакции на пептид ZP2 характеризуются штаммовой вариабельностью. Заключение. Обсуждаются возможное патогенетическое значение продукции ЦПВ бактериями и пути дальнейшего исследования данного феномена.