В работе показано, что число, положение и химическая природа заместителей в молекуле бифенила влияют на эффективность деструкции. Незамещённое ароматическое кольцо в структуре субстрата способствует окислению по «верхнему» пути с образованием гидроксилированных хлор-бензойных кислот. Штамм Rhodococcus opacus СН628 проявил высокую активность к моно- иди-замещённым конгенерам. В случае моно-гидрокси-хлорбифенилов отмечено, что субстрат становился более доступным для микробной трансформации, что приводило к увеличению скорости биодеструкции. Полученные данные подтверждают ключевую роль структуры субстрата в доступности для микробной деградации. This study demonstrates that the number, position, and chemical nature of substituents in the biphenyl molecule significantly affect the efficiency of its degradation. The presence of an unsubstituted aromatic ring in the substrate structure facilitates oxidation via the “upper pathway” with the formation of hydroxylated chlorobenzoic acids. The strain Rhodococcusopacus CH628 exhibited high activity toward mono- and di-substituted congeners. In the case of mono-hydroxy-chlorobiphenyls, the introduction of a hydroxyl group enhanced substrate bioavailability, leading to increased biodegradation rates. These findings confirm the critical role of substrate structure in its accessibility for microbial degradation.