Использование комбинации цитогенетических факторов риска и молекулярно-генетических показателей, выявляемых методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов, для прогнозирования исходов лечения острого лимфобластного лейкоза из B-линейных предшественников у детей не дает существенных преимуществ по сравнению с изолированной оценкой делеций в гене IKZF1

Использование комбинации цитогенетических факторов риска и молекулярно-генетических показателей, выявляемых методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов, для прогнозирования исходов лечения острого лимфобластного лейкоза из B-линейных предшественников у детей не дает существенных преимуществ по сравнению с изолированной оценкой делеций в гене IKZF1 / Г. А. Цаур, А. Е. Друй, А. Г. Солодовников [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. - 2018. - Т. 5, № 1. - С. 34-43.

Документ доступен в ЦНБ УрО РАН:

Нет

Год:

2018

Связанные персоналии:

Нет

Вид издания:

статья из журнала

Коллекции:

Институт иммунологии и физиологии УрО РАН (Екатеринбург) >> ИИФ Статьи

h1

Публичные страницы

Сканированный текст не найден

Аннотация

Целью работы являлась оценка прогностического значения комбинации цитогенетических и молекулярно-генетических показателей, выявляемых методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Multiplex ligation-dependent probe amplification, MLPA) у 142 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) из B-линейных предшественников (ВП-ОЛЛ). В группу низкого генетического риска (НГР) вошли 114 пациентов с транслокацией t(12; 21) (p13; q22)/ETV6-RUNX1 или высокой гипердиплоидией с отсутствием делеций генов IKZF1, PAX5, ETV6, RB1, BTG1, EBF1, CDKN2A/2B и в псевдоаутосомном регионе PAR1, или с единичными делециями генов ETV6/PAX5/BTG1, или наличием делеций гена ETV6с одной дополнительной делецией BTG1/PAX5/CDKN2A/B. Всех остальных пациентов (n = 28) относили к группе высокого генетического риска (ВГР). Пациенты ВГР были достоверно старше (p = 0,015), чаще стратифицировались в группу высокого риска протокола ALL-MB-2008 (p = 0,001), имели высокий инициальный лейкоцитоз (p = 0,008), М3-статус костного мозга на 15-й день индукционной терапии (p = 0,002), отсутствие гематологической ремиссии на 36-й день (p = 0,039) по сравнению с группой ИГР... The purpose of the current work was the estimation of prognostic significance of cytogenetic and molecular markers, assessed by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) in 142 cases of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. Good-risk genetic (GEN-GR) group consisted of 114 patients carrying either ETV6-RUNX1 or high hyperdiploidy together with normal copy-number status for all 8 genes (IKZF1, PAX5, ETV6, RB1, BTG1, EBF1, CDKN2A/2B and PAR1) or isolated deletions affecting ETV6/ PAX5/BTG1 and ETV6 deletions with a single additional deletion of BTG1/PAX5/CDKN2A/2B. All other patients (n = 28) were classified to genetic poor risk (GEN-PR) group. GEN-PR features were older age (p = 0.015), stratification to high-risk group of ALL-MB 2008 protocol (p = 0.001), higher initial WBC (p = 0.008), M3 marrow status on day 15 (p = 0.002) and lack of remission on day 36 (p = 0.039). GEN-PR patients had statistically significant lower event-free survival (EFS) (0.59±0.11 vs 0.88±0.03; p = 0.0008), overall survival (OS) (0.63±0.15 vs 0.93 ± 0.02; p = 0.0050) and higher cumulative incidence of relapse (CIR) (0.38±0.12 и 0.06±0.02; p < 0.0001) in comparison to GEN-GR patients...