Исследована роль активации и апоптоза Т-лимфоцитов в развитии иммунологической неотвечаемости на антиретровирусную терапию (APT) у ВИЧ-инфицированных пациентов с коинфекцией вирусом гепатита С (ВГС). Все пациенты были разделены на 2 группы. 1-я группа - ВИЧ+/ВГС+ с числом CD4* Т-клеток > 350 в 1 мкл (наличие иммунологического ответа на APT); 2-я группа - ВИЧ7ВГС+ с числом CD4* Т-клеток < 350 в 1 мкл (иммунологические неответчики). Контролем служили 2 группы ВИЧ-инфицированных больных с аналогичным количеством CD4+ Т-лимфоцитов в крови, но без ВГС-коинфекции, а также относительно здоровые добровольцы без ВИЧ и ВГС- инфекций. Установлено, что для ВГС/ВИЧ-инфекции характерны: 1) более низкое, чем при ВИЧ-моноинфекции содержание CD4+ Т-лимфоцитов; 2) высокая активация CD8* Т-клеток; 3) усиление апоптоза CD8+ Т-лимфоцитов Полученные данные свидетельствуют о том, что коинфицирование ВГС, по-видимому, может вносить дополнительный вклад в нарушение восстановления иммунитета при проведении APT у ВИЧ-инфицированных пациентов При этом следует отметить, что повышение активации и апоптоза CD8+ Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов с ВГС-коинфекцией не объясняет причину развития иммунологической неотвечаемости на лечение. Механизмы, лежащие в ее основе, требуют дальнейшего исследования. The role of activation and apoptosis of T lymphocytes in the development of immunological non-response to antiretroviral therapy (ART) in HIV+ patients co-infected with hepatitis С virus (HCV) was investigated. Patients were divided into two groups: 1) HIV+/HCV+ with CD4+ T-cell counts > 350/ml (immunological response to ART), 2) HIV+/HCV+ with the number of CD4+ T cells < 350/ml (immunological non-response). Control consisted of three groups: two of which were HIV-infected patients with analogues CD4+ T-lymphocyte numbers, but without HCV co-infection; and one was a group of relatively healthy volunteers without HIV and HCV infections. It was found that HIV/HCV infection is characterized by: 1) lower CD4+ T-cell numbers compared with HIV-monoinfection, 2) high activation of CD8+ T cells, and 3) increased apoptosis of CD8+ T lymphocytes. These data suggest that co-infection with HCV, apparently, can make an additional contribution to violation of immune reconstitution during antiretroviral therapy in HIV-infected patients. It should be noted that the increase in the activation and apoptosis of CD8+ T cells in HIV/HCV co-infected patients does not explain the development of immunological non-response to the treatment. The underlying mechanisms require further studies.