Нитрилгидратазы двух штаммов рода Rhodococcus, изолированных из почвенных образцов, катализировали гидратацию акрилонитрила и 3-цианопиридина. Оптимизированы условия получения акриламида и никотинамида с использованием клеточной биомассы бактерий. При 24-ча-совой конверсии акрилонитрила катализаторами R. ruber gtl (80 мг) и Rhodococcm sp. АО (70 мг) получен 37.3 и 40.1% раствор акриламида. Биомасса штамма R. ruber gtl (39 мг) трансформировала 3-цианопиридин в никотинамид, концентрация которого к концу эксперимента достигла 3.9%, у штамма Rhodococcus sp. АО (39.8 мг) — 4.2%. Выявлено, что в процессе трансформации клетки депонировали продукт реакции: Rhodococcus sp. АО — 8.03 ммоль и R. ruber gtl — 28.02 ммоль никотинамида. Nitrile hydratase of two strains of Rhodococcus, which were isolated from soil samples, catalyzed hydration of acrylonitrile and 3-cyanopyridine. Conditions of acrylamide and nicotinamide production were optimized by using of cell-rich fluid. During 24 h conversion of acrylonitrile by R. ruber gtl (80 mg) and Rhodococcus sp. A0 (70 mg) acrylamide solution in a final concentration of 37.3% and 40.1% was obtained. Biomass of R. ruber gtl (39.0 mg) converted 3-cyanopyridine into nicotinamide in a final concentration of 3.9%, Rhodococcus sp. A0 (39.8 mg) — 4.2%. Research revealed that cells stored product of transformation (Rhodococcus sp. A0 — 8.03 mmol, R. ruber gtl — 28.02 mmol of nicotinamide).