Предложено объяснение роли миграций первичных половых клеток (ППК) в эмбриогенезе. Согласно гипотезе, в ходе индивидуальных перемещений по раннему эмбриону ППК, контактируя с зачатками органов, приобретают разную органоспецифичность. Каждая индивидуальная ППК получает органоспецифичность первого зачатка, с которым ППК впервые вступила в контакт. Поэтому клеточные потомки ППК (ооциты или сперматоциты) экспрессируют неидентичные органоспецифичные рецепторы и являются функционально гетерогенными. Благодаря этому, каждый клон половых клеток способен специфически распознавать молекулярные сигналы, поступающие только от «своего» соматического органа. Такие сигналы генерируются органом тела, если он функционирует в экстремальном режиме. От «упражняющегося» органа сигналы поступают в гонады только через ретранслятор, в роли которого выступают группы нейронов гомункулуса мозга с его виртуальными органами. Гомункулусы соответствуют т.н. соматотопным картам скелетомоторного и аналогичных ему представительств частей тела в мозге. Сигналы от «упражняющегося» органа тела, в виде комплекса регуляторных РНК и белков, поступают через соответствующий орган гомункулуса в гонаду. В ней этот органоспецифичный сигнал селективно распознается гаметоцитами в соответствии с их органоспецифичностью. Поступив в гаметоцит, сигнальный комплекс создает в его геноме направленные эпимутации. Строго определенный порядок расположения генов на хромосомах, т.е. синтения и генетическая карта вида, диктуется т.н. креатроном, объединяющим сому и зародышевую линию в единую систему, обеспечивая эволюционно значимый отклик организма на влияния внешней среды.